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Procedimientos de obtención de (+)-puupehenona aterpenoides bicíclicos. La presente invención consiste en sendos procedimientos de síntesis de (4aS,6aR,12aR,12bR) 1,2,3,4,4a,5,6,6a,12a,12b-decahidro-10-hidroxi- 4,4,6a,12b-tetrametil-9H-benzo[a]xanten-9-ona, más conocido como (+)-puupehenona, sustancia con propiedades antibacterianas, antifúngicas e inhibidor de la proteína de transferencia del colesteril éster, a partir de (-)-esclareol y de (-)-drimenol, como precursores terpénicos, y aldehido protocatecuico como precursor aromático. En ambos procedimientos es clave la preparación de 1,2-Di-O- bencil-4-bromo-5-O-tert-butildimetilsililbencenotriol como sintón aromático. La condensación del organolítico derivado de éste con 8 a -Acetoxi-11-drimanal en el primer procedimiento, y con drimenal, en el segundo, permite construir el esqueleto carbonada de puupehenona. Se logra la ciclación estereoselectiva hasta el sistema piránico mediante un proceso de alcoxiselenilación.
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