发明名称 FORMAS SOLIDAS DE DOSIFICACION ORAL, PROCEDIMIENTO PARA FA- BRICARLAS, COPRIMATES, GRANULADOS.
摘要 La presente invención se relaciona con formas sólidas dedosificación oral que comprenden: a) un agente activo que contiene una cantidad efectiva de valsartan o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y b) aditivos farmacéuticamente aceptables adecuados para la preparación de formas sólidas de dosificación oral por métodos de compresión caracterizadas porque el agente activo está presente en una cantidad superior al 35% en peso basado en el peso total de la forma sólida de dosificación oral.Una forma sólida de dosificación oral que comprende como agentes terapéuticos, una cantidad efectiva de valsartan o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; una cantidad efectiva de hidroclorotiacida (HCTZ); y aditivos farmacéuticamente aceptables adecuados para la preparación de formas sólidas de dosificación oral por métodos de compresión. Un procedimiento para formar una forma sólida de dosificación oral objeto de esta invención, que comprende los pasos de: i) moler el agente activo y los aditivos farmacéuticamente aceptables ii) someter una mezcla del agente activo y de los aditivos molidos a compresión para formar un "coprimate" iii) convertir el "coprimate" en un granulado yiv) comprimir el granulado para dar la forma sólida de dosificación oral. "Coprimates" obtenidos por compactación por rodillos o de barras. Un granulado obtenido de acuerdo con el procedimiento descrito.
申请公布号 CO4870755(A1) 申请公布日期 1999.12.27
申请号 CO19970034775 申请日期 1997.06.23
申请人 NOVARTIS AG 发明人 WAGNER ROBERT FRANK;KATAKUSE YOSHIMITSU;TAIKE TAKASHI;YAMATO FUJIKI;KOHLMEYER MANFRED
分类号 A61K9/16;A61K9/20;A61K31/41;A61K31/54;A61K31/549;A61K47/04;A61K47/12;A61K47/26;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/36;A61K47/38;A61P3/10;A61P9/00;A61P9/04;A61P9/10;A61P9/12;A61P13/12;A61P21/00;A61P25/04;A61P25/28;(IPC1-7):A61K9/20 主分类号 A61K9/16
代理机构 代理人
主权项
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