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Un proceso para preparar un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable o un profarmaco derivado de el (gráfico), en que: R1 se selecciona del grupo que consiste de alquil C7-C20, (gráfico), en que; R10 se selecciona a partir del grupo que consistente de halo, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10 -S-(alquilo C1-C10) y halo alquilo (C1-C10) y t es un entero desde 0 hasta 5 ambos inclusive; R2 se selecciona a partir del grupo consistente de hidrógeno, halo, alquilo -C1-C3, cicloalquilo -C3-C4, cicloalquenilo -C3-C4 -O(alquilo C1-C2), -S- (alquilo C1-C2), arilo, ariloxi y Het; R4 se selecciona a partir del grupo consistente de -CO2H, -SO3H y -P(O) (OH)2 o una sal o derivado de profármaco del mismo; y R5 se selecciona a partir del grupo consistente de hidrógeno, alquilo -(C1-C6), -alcoxi (C1-C6), halo alquilo (C2-C6), bromo, cloro, flúor, yodo y arilo; cuyo proceso comprende las etapas de:
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