用髓先祖抑制因子－1、单核细胞集落抑制因子和巨噬细胞抑制因子－4治疗疾病的组合物和方法

摘要

公开了使用分离的编码人髓先祖抑制因子－1(MPIF－1)多肽(以前称为MIP－3和趋化因子β8(CKβ8或ckb－8))、人单核细胞－集落抑制因子(M－CIF)多肽(以前称为MIPI－γ和趋化因子β1(CKβ1或ckb－1))和巨噬细胞抑制蛋白－4(MIP－4)的核酸分子、以及MPIF－1、M－CIF和/或MIP－4多肽本身的治疗组合物和方法，同样公开了产生上述物的载体、宿主细胞和重组方法。

主权项

1. 一种抑制髓先祖细胞增殖或分化的方法，其包括对个体施用有效量的下列多肽，多肽选自：(a)髓先祖抑制因子-1(MPIF-1)N-端缺失突变体，其包含SEQ IDNO：4的氨基酸序列，它具有SEQ ID NO：4的至少前22个N-端氨基酸残基但至多前53个N-端氨基酸残基缺失；(b)MPIF-1 C-端缺失突变体，其包含SEQ ID NO：4的氨基酸序列，它具有SEQ ID NO：4的至少最末C-端氨基酸残基但至多最后52个C-端氨基酸残基缺失，其中该MPIF-1 C-端缺失突变体的N-端氨基酸残基是SEQ ID NO：4的氨基酸残基1(Met)或22(Arg)；(c)MPIF-1 N-端和C-端缺失突变体，其包含SEQ ID NO：4的氨基酸序列，它具有SEQ ID NO：4的至少前22个N-端氨基酸残基但至多前53个N-端氨基酸残基的缺失以及SEQ ID NO：4的至少最末C-端氨基酸残基但至多最后52个C-端氨基酸残基的缺失；(d)含与(a)所述MPIF-1缺失突变体的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列的多肽；(e)含与(b)所述MPIF-1缺失突变体的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列的多肽；(f)含与(c)所述MPIF-1缺失突变体的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列的多肽；(g)含除至少一个氨基酸替换以外与(a)所述MPIF-1缺失突变体的氨基酸序列相同的氨基酸序列的多肽；(h)含除至少一个氨基酸替换以外与(b)所述MPIF-1缺失突变体的氨基酸序列相同的氨基酸序列的多肽；和(i)含除至少一个氨基酸替换以外与(c)所述MPIF-1缺失突变体的氨基酸序列相同的氨基酸序列的多肽。