| 摘要 |
Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäuren und deren Ester werden hergestellt nach einem Verfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein Benzoyl- oder Nicotinoylchlorid mit einem Aminoacrylsäureester umsetzt, so einen (Het)-Aroylacrylester erhält, den man mit einem primären Amin einem Aminaustausch erhält, so einen zweiten (Het)-Aroylacrylester erhält, den man in Gegenwart einer Base cyclisiert und, falls man eine Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure herstellen möchte, dann noch eine Esterverseifung durchführt, wobei man die Zwischenprodukte, die nach der Acylierung und dem Aminaustausch vorliegen, nicht isoliert und die Acylierung, den Aminaustausch und die Cyclisierung in Gegenwart des gleichen, wenig polaren bis unpolaren Lösungsmittels durchführt.
|
