| 摘要 |
<p>L'invention porte sur des dérivés de la cinnamoyl distamicine de formule (I) dans laquelle n est 1, 2, 3 ou 4; R0 est C1-C4 alkyle ou C1-C3 haloalkyle; R1 et R2 qui sont identiques ou différents sont choisi parmi H, C1-C4 alkyle facultativement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor; et C1-C4 alkoxy; X est un atome d'halogène; Y et Z sont identiques ou différents et sont sélectionnés, indépendamment pour chaque cycle hétérocyclique de la chaîne polyhétérocyclique, parmi N et CH; B est choisi parmi (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g) et h, dans lesquels R3, R4, R5, R6, et R7 sont indépendamment les uns des autres H ou C1-C4 alkyle. L'invention porte également sur leurs sels pharmacocompatibles qui, sous réserve qu'au moins l'un des cycles hétérocycliques de la chaîne polyhétérocyclique soit différent de pyrrole, sont utiles comme agents anti-tumoraux.</p> |
