| 主权项 |
1.一种用于生理隔离之流体组成物,其系抗医疗用 剂的穿透,其包括一种有-烯烃终端的聚酯,一种 未被改质的聚酯及经过聚合之-烯烃,其中,该有 -烯烃终端之聚酯是以该未被改质的聚酯于原位 用经官能基化之-烯烃反应而形成,或是从实质 上有烃基终端之聚酯与经官能基化之-烯烃另予 合成;其中该未经改质之聚酯为脂肪族者,且含有 至少一种二羧酸和至少一种二醇,该二羧酸选自己 二酸,酸酐、十二烷二酸、十二烯基琥珀酸、琥 珀酸、戊二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二 酸、十一烷二酸、对酸、异酸、二聚化脂肪 酸或其间之混合物,及该二醇具有通式 其中R1.R2.R3.R4.R5和R6为独立选自包含氢和具有1-4个 碳原子之烷基,n=1-4而x=0-4。2.如申请专利范围第1 项之流体组成物,其中经过聚合之-烯烃为流体 之重量为自1至20%。3.如申请专利范围第1项之流体 组成物,其中经过聚合之-烯烃为聚-1-癸烯。4.如 申请专利范围第1项之流体组成物,其中经过聚合 之-烯烃为五-1-癸烯。5.如申请专利范围第1项之 流体组成物,其中经过聚合之-烯烃为马来酸所 酯化之聚-1-癸烯。6.如申请专利范围第1项之流体 组成物,其中另含有矽石。7.如申请专利范围第1项 之流体组成物,其中另含偶合剂。8.如申请专利范 围第1项之流体组成物,其中该流体具有1.015至1.09 之比重,且较佳为自1.02至1.035。9.如申请专利范围 第1项之流体组成物,其中该流体具有小于9之Hoy溶 解度参数。10.如申请专利范围第1项之流体组成物 ,其中该被官能基化之-烯烃被用于1至5%之处理 标准,用以就地形成一种相容化剂,从而可以与含 有最高20%聚--烯烃之未修改聚酯形成稳定之混 合物。11.如申请专利范围第1项之流体组成物,其 中该被官能基化之-烯烃为一种已与马来酸酐反 应之-烯烃。12.如申请专利范围第1项之流体组 成物,其中该被官能基化之-烯烃是制自C12至C76 之-烯烃。13.如申请专利范围第1项之流体组成 物,其中二醇选自包括乙二醇,新戊二醇,1,3-丁二醇 ,1,4-丁二醇,丙二醇,二乙二醇,三乙二醇,1,2-丁二醇 ,3-甲基-1,5-戊二醇,1,2-戊二醇,1,3-戊二醇,1,4-戊二 醇,1,5-戊二醇,己二醇,1,6-己二醇,聚丁醚二醇,环己 烷二甲醇,苯二甲醇,聚氧丙烯二醇、二丙烯二醇, 二甲基戊二醇,丙氧化双酚A,1,4-双(2-羟基乙氧基) 苯,己二酸丁酯二醇,聚已内酯二醇,聚碳酸已酯二 醇,1,6-己二醇和氢化双酚A等或其间之混合物。14. 如申请专利范围第1项之流体组成物,其中流体含 有C76琥珀酸酐,己二酸,丙二醇和新戊二醇。15.如 申请专利范围第1项之流体组成物,其中流体依标 称含有0.09当量之C76琥珀酸酐,0.91当量之己二酸,0.1 当量丙二醇,和0.9当量之新戊二醇。16.如申请专利 范围第3项之流体组成物,其中有-烯烃终端之聚 酯被用于1至5%之处理标准,用以就地形成一种相容 化剂,而可以与含有最高20%聚--烯烃之未改质聚 酯形成稳定之混合物。17.如申请专利范围第1项之 流体组成物,其中经官能基化之-烯烃之比率约 为与有羟基终端之聚酯之相等莫耳数,基于羟基, 且所得生成物以1至5%之处理标准与未被改质之聚 酯混合而就地形成一种相容化剂,因而可以与含最 高20%聚--烯烃之习用聚酯流体形成稳定之混合 物。18.如申请专利范围第1项之流体组成物,其中 有羟基终端之聚酯具有由2500厘史至4500厘史之黏 度。19.如申请专利范围第1项之流体组成物,其中 有羟基终端之聚酯具有大于5且小于30之羟数。20. 如申请专利范围第1项之流体组成物,其中经官能 基化之-烯烃含有十二烯基琥珀酸酐,且聚酯含 有己二酸,C36二聚酸,丙二醇,和新戊二醇。21.如申 请专利范围第1项之流体组成物,其中经官能基化 之-烯烃含有十二烯基琥珀酸酐和聚酯,以相等 之莫耳量而基于羟基,标称含量为0.887己二酸,0.113C -36二聚酸,0.1丙二醇,和0.9新戊二醇。22.如申请专 利范围第1项之流体组成物,其中经官能基化之- 烯烃含有C76聚异丁烯基琥珀酸酐;而聚酯含己二酸 ,C-36二聚酸,丙二醇,和新戊二醇。23.如申请专利范 围第1项之流体组成物,其中经官能基化之-烯烃 含有C76聚异丁烯基琥珀酸酐和聚酯,基于羟基以对 等之莫耳量,标准包含0.887己二酸,0.113 C-36二聚酸,0 .1丙二醇,和0.9新戊二醇。24.一种制造抗医疗用剂 穿透之生理隔离用流体之方法,包括: 使实质上相等莫耳量之二醇与二酸反应而形成聚 酯,有充份过量之挥发性二醇使确保所形成聚酯大 部份被羟基所终止; 汽提除去过量之该挥发性二醇;并 使该有羟基终端之聚酯与经官能基化之-烯烃反 应而生成主要为-烯烃所终止之聚酯,其中该经 官能基化之-烯烃系烯基琥珀酸酐;混合该有- 烯烃终端之聚酯与未经改质之聚酯;及混合经聚合 之-烯烃,从而使各成份由于该有-烯烃终端之 聚酯之相容化作用而形成稳定之连续相。25.如申 请专利范围第1项之流体组成物,其可用于生理隔 离中。26.如申请专利范围第1项之流体组成物,其 可用于抗医疗用剂的穿透。27.如申请专利范围第 26项之流体组成物,其中医疗用剂为胺类与其在药 理上可被接受之盐类。28.如申请专利范围第26项 之流体组成物,其中医疗用剂是选自包含苯基巴比 妥,双苯丙,胺基甲基叶酸,毛地黄素,利多卡因, 苯硷,及其在药理上可被接受之盐类。29.如申请专 利范围第26项之流体组成物,其中医疗用剂为三环 抗抑郁剂及其在药理上可被接受之盐类。30.如申 请专利范围第29项之流体组成物,其中三环抗抑郁 剂为选自包含盐酸伊米胺(Imipramine),去郁敏( desipramine),阿米替林(amitriptyline),阿摩沙平(amoxapine) ,多虑平(doxepin),诺替林(nortriptyline),普洛替林( protriptyline),三甲苯咪(trimipramine)及其在药理上 可被接受之盐类。 |
