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<p>본 발명은 할로에틸-2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세톡시아세테이트 유도체와 이를 중간체로 사용하는 아세클로페낙의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 비스테로이드성 소염진통제로 유효한 다음 화학식 4로 표시되는 신규 할로에틸-2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]페닐아세톡시아세테이트 유도체와 이러한 신규 화합물을 중간체로 사용하여 아연(Zn) 촉매하에서 산(Acid) 분해하여 짧은 반응시간 이내에 고수율 및 고순도로 아세클로페낙을 제조하는 방법에 관한 것이다. 상기 화학식 4에서 : R, R및 R는 각각 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자 또는 할로겐 원자이며, 단 R, R및 R가 동시에 수소원자인 경우는 제외한다.</p> |
