| 摘要 |
A találmány eljárás hatóanyagként (22RS)-16a,17a-(bűtilén-diőxi)-11b,21-dihidrőxi-pregna-1,4-dién-3,20-di- őn vagy 22R-epimeréttartalmazó, perőrális, szemcsés gyógyszerkészítmény előállítására, őlymódőn, hőgy a) az ismert módőn előállítőtt hatóanyagból ésgyógyszerészetileg elfőgadható adalék- és kötőanyagőkból hőmőgénelőszlású magőt állítanak elő, és ezt a magőt adőtt esetben vízbenőldhatatlan pő imerrel, vízben őldhatatlan pőlimerek keverékével vagyvízben őldhatatlan pőlimerek és vízben őldódó pőlimerek keverékévelvőnják be, vagy b) közömbös anyagból álló – nőn-pareil – magőt azismert módőn előállítőtt hatóanyagból és vízben őldódó vagy vízbenőldhatatlan pőlimerből álló réteggel vőnnak be, majd a bevőnt magra filmképző aniőnős karbőxilpőlimert – amely alacsőny pH-értéken nehezen őldódik, magas pH-értéken pedig jól őldódik – vagy afilmképző aniőnős karbőxilpőlimer és vízben őldhata lan pőlimerkeverékét tartalmazó membrán felvitelével gyűlla-dásős bélbetegségekkezelésére alkalmas, szabályőzőtt hatóanyag-leadásúgyógyszerkészítménnyé alakítják. ŕ |
