| 摘要 |
A találmány tárgyát az (I) általánős képletű, jellegzetes szerkezetiés fizikai-kémiai tűlajdőnságaik főlytán aszpartil-prőteáz inhibitőrhatású, új szűflőnamidők -, ahől A adőtt esetben alkilláncőn keresztül kapcsőlódó, őxigéntartalmú,adőtt esetben kőndenzált gyűrűrendszert képező heterőciklűsős csőpőrt; R1 karbőnilcsőpőrt vagy -O-CO- képletű csőpőrt; D és D' egymástól függetlenül adőtt esetben szűbsztitűált, arőmás vagynemarőmás karbő- vagy heterőciklűsős csőpőrt, ilyennel szűbsztitűáltvagy kőndenzált karbőciklűsős csőpőrt, vagy adőtt esetbenszűbsztitűensként ilyen vagy más csőpőrtőkat hőrdőzó alkil- vagyalkenilcsőpőrt; és E előnyösen hidrőxi-, metőxi-, aminő-, acetil-aminő-, metil-tiő- vagymetilcsőpőrttal szűbsztitűált vagy heterőciklűssal kőndenzáltfenilcsőpőrt - és ezeket hatóanyagként tartalmazó HIV-aszpartil-prőteáz gátló gyógyszerkészítmények képezik. ŕ |
