| 主权项 |
1.一种用于降低蜘蛛膜下腔出血造成的神经性伤害的医药组成物,其系包含具血容量过多的治疗上有效量之与琥珀醯水杨酸(diaspirin)交联的血红素,以在一哺乳动物内出现蜘蛛膜下腔出血后施用于该哺乳动物中。2.一种用于降低蜘蛛膜下腔出血开始后产生的低灌流区域的医药组成物,其系包含具治疗上有效量之与琥珀醯水杨酸交联的血红素,以在哺乳动物内出现蜘蛛膜下腔出血后施用于该哺乳动物中。3.一种用于确定性诊断之前治疗缺血性休克的医药组成物,其系包含具血容量过多的治疗上有效量之与琥珀醯水杨酸交联的血红素,以在哺乳动物内出现蜘蛛膜下腔出血后施用于该哺乳动物中。4.一种用于降低或预防蜘蛛膜下腔出血后随之出血后诱发的血管痉挛之医药组成物,其系包含具治疗上有效量之交联、共轭、包胶、重组的或聚合化、不含基质的血红素,以在哺乳动物中出现蜘蛛膜下腔出血后全身性地施用于该哺乳动物中。5.根据申请专利范围第4项之医药组成物,其中该血红素为交联血红素。6.根据申请专利范围第5项之医药组成物,其中该交联血缸素为与琥珀醯水杨酸交联的血红素。7.根据申请专利范围第1项之医药组成物,其中该治疗上有效量系包括由每公斤体重1000毫克血红素至每公斤体重5500毫克血红素。8.根据申请专利范围第2项之医药组成物,其中该治疗上有效量系包括由每公斤体重1000毫克血红素至每公斤体重5500毫克血红素。9.根据申请专利范围第3项之医药组成物,其中该治疗上有效量系包括由每公斤体重1000毫克血红素至每公斤体重5500毫克血红素。10.根据申请专利范围第4项之医药组成物,其中该治疗上有效量系包括由每公斤体重1000毫克血红素至每公斤体重5500毫克血红素。11.根据申请专利范围第7至10项中任一项之医药组成物,其中该治疗上有效量系包括由每公斤体重2000毫克血红素至每公斤体重4000毫克血红素。12.根据申请专利范围11项之医药组成物,其中该治疗上有效量系包括由每公斤体重1500毫克血红素至每公斤重3000毫克血红素。13.根据申请专利范围第1至4项中任一项之医药组成物,其中该血红素系在蜘蛛膜下腔出血症状出现后72小时内施用。14.根据申请专利范围第1至4项中任一项之医药组成物,其中该血红素系为生理上可接受的溶液以一药丸或一系列注入物用于非经肠胃之施用。15.根据申请专利范围第1至4项中任一项之医药组成物,其中该血红素系显示氧结合吸引力介于20及40mmHg之间的P50値范围内。图式简单说明:第一图是大白鼠颅腔的垂直横切面图,显示在此实验模式中脑到为了蜘蛛膜下腔灌流血液的导管位置之主要结构的解剖相关位置。第二图a至d描述来自典型试验动物经过实验性的蜘蛛膜下腔出血所得的为了组织分析的组织横切面。 |
