摘要 |
<p>L'invention concerne des 1-oxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropipéridine-3-yl)isoindolines et des 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropipéridine-3-yl)isoindolines pour réduire les taux de cytokines inflammatoires tels que les taux de TNF -α chez le mammifère. Un mode de réalisation classique est le 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropipéridine-3-yl)-isoindoline.</p> |