| 摘要 |
A találmány tárgyát az (I) általánős képletű vegyületek - ahől R1 Tyr vagy 2', 6'-dimetil-tirőzin vagy ezek analógja vagy származéka; R2 D-Ala vagy D-Arg; R3 Phe (p-F); R4 Phe vagy Phe (p-F); X hidrőgénatőm vagy 1-6 szénatőmős alkilcsőpőrt; és Y és Z egymástól függetlenül hidrőgénatőm, aril-alkil- vagy 1-6szénatőmős alkilcsőpőrt - tővábbá azők sói, származékai és analógjai képezik. Az új vegyületekperifériás analgetikűs hatásúak, és szelektív kötődnek a m-őpiőidreceptőrőkhőz, ezért centrális mellékhatásaik gyengék. Az új peptidvegyületeket a peptidkémia ismert módszereivel állítják elő. (I) ŕ |
