| 摘要 |
本发明提供了可用于治疗对大电导性钙活化钾通道开放剂应答的疾病的式(1)新化合物,其中“Het”选自一些杂环残基;每一处存在的Z独立地选自O或S;R<SUP>a</SUP>,R<SUP>b</SUP>和R<SUP>c</SUP>各自独立地选自氢,卤素,OH,CF<SUB>3</SUB>,NO<SUB>2</SUB>,或(a);其条件是R<SUP>c</SUP>不为氢并且当R<SUP>a</SUP>和R<SUP>b</SUP>为氢时,R<SUP>c</SUP>可以是选自咪唑－1－基、吗啉代甲基、N－甲基咪唑－2－基、和吡啶－2－基的杂环残基;R<SUP>d</SUP>和R<SUP>e</SUP>各自独立地选自氢,卤素,CF<SUB>3</SUB>,NO<SUB>2</SUB>或咪唑－1－基;m,n和p各自独立地选自0或1;以及R<SUP>f</SUP>和R<SUP>g</SUP>各自独立地为氢;C<SUB>1－4</SUB>烷基;或者R<SUP>f</SUP>和R<SUP>g</SUP>与它们所连接的氮原子一起表示选自N－甲基哌嗪、吗啉、硫代吗啉、N－苄基哌嗪和咪唑啉酮的杂环基团。 |
| 主权项 |
1．式(1)化合物或其无毒可药用盐或溶剂化物：<img file="A9719689100021.GIF" wi="723" he="193" />(1)其中“Het”选自基团(A)-(H)：(A)<img file="A9719689100022.GIF" wi="137" he="160" />(B)<img file="A9719689100023.GIF" wi="143" he="161" />(C)<img file="A9719689100024.GIF" wi="136" he="153" />(D)<img file="A9719689100025.GIF" wi="109" he="102" />(E)<img file="A9719689100026.GIF" wi="114" he="112" />(F)<img file="A9719689100027.GIF" wi="141" he="159" />(G)<img file="A9719689100028.GIF" wi="169" he="123" />(H)<img file="A9719689100029.GIF" wi="145" he="161" />其中每一处存在的Z独立地选自O或S；R<sup>a</sup>,R<sup>b</sup>和R<sup>c</sup>各自独立地选自氢，卤素，OH,CF<sub>3</sub>,NO<sub>2</sub>，或<img file="A97196891000210.GIF" wi="430" he="113" />其条件是R<sup>c</sup>不为氢；并且当R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>为氢时，R<sup>c</sup>可以是选自咪唑-1-基、吗啉代甲基、N-甲基咪唑-2-基、和吡啶-2-基的杂环基团；R<sup>d</sup>和R<sup>e</sup>各自独立地选自氢，卤素，CF<sub>3</sub>,NO<sub>2</sub>或咪唑-1-基；m,n和p各自独立地选自0或1；和R<sup>f</sup>和R<sup>g</sup>各自独立地为氢；C<sub>1-4</sub>烷基；或者R<sup>f</sup>和R<sup>g</sup>与它们所连接的氮原子一起表示选自N-甲基哌嗪、吗啉、硫代吗啉、N-苄基哌嗪和咪唑啉酮的杂环基团。 |
