| 摘要 |
<p>Verfahren zur 3D-Strukturaufklärung von Makromolekülen (M), dadurch gekenn zeichnet, daß man einen fluoreszenzfähigen Liganden (F) mit einer Fluoreszenzfrequenz im Bereich von (1 bis (2 in das Makromolekul (M) einführt oder dessen räumliche Position zum Makromolekul (M) nach an sich bekannten Verfahren bestimmt, einen oder mehrere photoakitvierbare bifunktionelle Cross-Linker (C) mit einer jeweiligen Anregungsfrequenz im Bereich von (1 bis (2 kovalent zwischen dem nicht-photoaktivierbaren Ende (S3 des Cross-Linkers (C, C', C') und geeigneten funktionellen Gruppen (m) des Makromoleküls (M) unter Lichtausschiuß bindet, das Makromolekül (M) oberhalb des Frequenzintervalls (1 bis (2 mit einer Frequenz (Q bestrahlt, wobei mittels strahlungsioser Ubertragung (Förster-Transfer) auf benachbarte Cross-Linker (C und/oder C') das photoaktivierbare Ende (A und/oder A') des Cross-Linkers (C und/oder C') zur Reaktion mit der Oberfläche des Makromoleküls (M) aktiviert und mit der Oberfläche des Moleküls (M) in Abhähgigkeit des Abstandes des fluoreszenzfähigen Liganden (F) reagiert und die paarweise verknüpften Gruppen durch bioanalytische Verfahren identifiziert.</p> |
