| 发明名称 | 苯并噻吩类化合物的新用途 | ||
| 摘要 | 本发明提供了增加血栓调节蛋白表达、抑制血栓病或血栓形成过程、以及增加蛋白Ｃ活化速率的方法，该方法包括给需要这种治疗的人施用有效量的式Ⅰ化合物或其药学上适用的盐或溶剂化物，$其中Ｒ<SUP>1</SUP>和R<SUP>3</SUP>各自独立地是氢、-CH<SUB>3</SUB>、______(C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基)或_________,这里Ar为任意取代的苯基;$R<SUP>2</SUP>选自吡咯烷子基、六亚甲基亚氨基和哌啶子基。 | ||
| 申请公布号 | CN1044679C | 申请公布日期 | 1999.08.18 |
| 申请号 | CN94119739.5 | 申请日期 | 1994.12.19 |
| 申请人 | 伊莱利利公司 | 发明人 | Ｄ·Ｓ·卡尔内克;Ｂ·Ｗ·格林奈尔 |
| 分类号 | A61K31/38 | 主分类号 | A61K31/38 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 谭明胜;王景朝 |
| 主权项 | 1．式Ⅰ化合物或其药学上适用的盐或溶剂化物在制备增加血栓调节蛋白表达的药物中的用途：<img file="C9411973900021.GIF" wi="980" he="520" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>3</sup>各自独立地是氢、-CH<sub>3</sub>、<img file="C9411973900022.GIF" wi="132" he="113" />(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)或<img file="C9411973900023.GIF" wi="202" he="128" />这里Ar为任意取代的苯基；R<sup>2</sup>选自吡咯烷子基、六亚甲基亚氨基和哌啶子基。 | ||
| 地址 | 美国印第安纳州 | ||