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LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE AR1 REPRESENTA NAFTILO, FENILO, QUINOLILO O ISOQUINOLILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; AR2 REPRESENTA FENILO O TIENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R1, R2 Y R''2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO H, (C1-C4)ALKILO O R1 NO REPRESENTA NADA Y N ESTA LIGADO A AR2 Y EVENTUALMENTE R2 Y R''2 FORMAN UN DOBLE ENLACE, O R1 O R2 ESTA LIGADO A AR2 Y REPRESENTA (C1-C3)ALKILENO; R3 Y R4 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN H, (C1-C4)ALKILO O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO SATURADO EN (C2-C7); Z1 REPRESENTA (C1C12) ALKILENO; Q1 REPRESENTA METILO, AMINO, (C1C4)ALCOXICARBONILAMINO, (C1-C4)ALKILAMINO, (D(C1-C4)ALKILAMINO, PIRROLIDINILO, PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERAZINILO, (C1-C4)ALKIL4 PIPERAZINILO, AMIDINO, (C1-C4)ALKILAMIDINO, GUANIDINO, (C1C4)ALKILGUANIDINO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO, PIRIMIDINILO, INDOLILO, HIDROXI, (C1-C4)ALCOXI, (C2-C8)ALCOXICARBONILO, AMINO(C1C4)ALKIL-N-(C1-C4)ALKILAMINO, CARBAMOILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Q2 REPRESENTA H O (C1-C4)ALKILO; Q3 REPRESENTA H O (C1-C4)ALKILO O Q1 Y Q3 ESTAN LIGADO PARA FORMAR UN HETEROCICLO Y REPRESENTAN JUNTOS (C2-C3)ALKILENO MIENTRAS QUE Z1 NO REPRESENTA NADA, EN FORMA DE ENANTIOMEROS PUROS O DE SUS MEZCLAS EN CUALQUIER PROPORCION, ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES BIOLOGICOS DE NEUROPEPTIDO Y (NPY), PRESENTES E EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO.
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