发明名称 |
2-亚氨基噻唑啉衍生物的制备方法中的中间产物的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了通式(Ⅵ)的N-取代的N-芳氨腈衍生物及其制备的方法,该制备方法的特征是将通式(Ⅳ)的N-芳氨腈衍生物在非质子传递的极性溶剂,在碘化物和碱金属碳酸盐存在下,与通式(Ⅴ)的烯丙基卤衍生物反应。 |
申请公布号 |
CN1225363A |
申请公布日期 |
1999.08.11 |
申请号 |
CN98116025.5 |
申请日期 |
1993.12.04 |
申请人 |
住友化学工业株式会社 |
发明人 |
增本胜久;永富利雄;山田好美;中村明彦 |
分类号 |
C07D283/00;C07C255/00 |
主分类号 |
C07D283/00 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
杨九昌 |
主权项 |
1.一种制备通式如下的N-取代的N-芳氨腈衍生物的方法:<img file="C9811602500021.GIF" wi="776" he="215" />式中R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>是相同的或不同的,它们各是氢、任意选择地被取 代基取代的烷基或任意选择地被取代基取代的芳基,所述的烷基的 取代基为由C<sub>1-8</sub>烷氧基、芳基和C<sub>3-8</sub>环烷基中选出至少一种取代基, 所述的芳基的取代基为由C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>1-8</sub>烷氧基、芳基、硝基和卤素 中选出的至少一种取代基;R<sup>12</sup>是任意选择地被取代基取代的芳基, 所述的取代基为由可任意选择地被至少一个卤原子取代的C<sub>1-8</sub>烷基、 可任意选择地被至少一个卤原子取代的C<sub>1-8</sub>烷氧基、芳基、硝基和卤 原子中选出的至少一种取代基;X是卤素,该法包括在碘化物和碱 金属碳酸盐存在下,在非质子传递的极性溶剂中,使通式如下的N- 芳氨腈衍生物:<img file="C9811602500022.GIF" wi="733" he="161" />式中R<sup>12</sup>定义同上, 与通式如下的烯丙基卤衍生物反应的步骤:<img file="C9811602500023.GIF" wi="852" he="187" />式中R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>,R<sup>5</sup>和X定义分别同上,Y<sup>1</sup>是氯或溴。 |
地址 |
日本大阪府 |