| 发明名称 | s－CD23产生和TNF分泌的抑制剂 | ||
| 摘要 | 式(Ⅰ)化合物可用于治疗由s－CD23引起的疾病,其中:R是羟基、氢、烷基、链烯基、炔基或芳基;R<SUP>1</SUP>是芳甲基或杂环甲基;R<SUP>2</SUP>是烷基、链烯基、芳基、环烷基或环烯基;和R<SUP>3</SUP>是氢、烷基、链烯基、炔基或芳基;条件是如果R<SUP>1</SUP>是苯甲基或萘甲基,其中苯基或萘基是未取代的或由多至5个取代基取代,所述取代基选自卤素(C<SUB>1－6</SUB>)烷基、芳(C<SUB>1－6</SUB>)烷基、(C<SUB>1－6</SUB>)烷氧基、(C<SUB>1－6</SUB>)烷氧(C<SUB>1－6</SUB>)烷基、卤代(C<SUB>1－6</SUB>)烷基、羟基、硝基、氨基、单—和双－N－(C<SUB>1－6</SUB>)烷氨基、酰氨基、酰氧基、羧基、羧酸盐、羧酸酯、氨基甲酰基、单—和双－N－(C<SUB>1－6</SUB>)烷基氨基甲酰基、(C<SUB>1－6</SUB>)烷氧基羰基、芳氧羰基、脲基、胍基、磺酰氨基、氨基磺酰基、(C<SUB>1－6</SUB>)烷硫基、(C<SUB>1－6</SUB>)烷基亚磺酰基(C<SUB>1－6</SUB>)烷基磺酰基、杂环基、杂环(C<SUB>1－6</SUB>)烷基和连接2个相邻环碳原子形成碳环的(C<SUB>3－5</SUB>)烯链;则R是羟基。 | ||
| 申请公布号 | CN1224415A | 申请公布日期 | 1999.07.28 |
| 申请号 | CN97196130.1 | 申请日期 | 1997.05.06 |
| 申请人 | 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 | 发明人 | S·拜莱;D·R·布克勒;A·法勒;D·G·史密斯 |
| 分类号 | C07C259/06 | 主分类号 | C07C259/06 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 吴大建 |
| 主权项 | 1．式(Ⅰ)化合物：<img file="A9719613000021.GIF" wi="616" he="191" />(Ⅰ)其中：R是羟基、氢、烷基、链烯基、炔基或芳基；R<sup>1</sup>是芳甲基或杂环甲基；R<sup>2</sup>是烷基、链烯基、芳基、环烷基或环烯基；和R<sup>3</sup>是氢、烷基、链烯基、炔基或芳基；条件是；如果R<sup>1</sup>是苯甲基或萘甲基，其中苯基或萘基是未取代的或由多至5个取代基取代，其取代基选自卤素、(C<sub>1-6</sub>)烷基、芳基(C<sub>1-6</sub>)烷基、(C<sub>1-6</sub>)烷氧基、(C<sub>1-6</sub>)烷氧(C<sub>1-6</sub>)烷基、卤代(C<sub>1-6</sub>)烷基、羟基、硝基、氨基、单-和双-N-(C<sub>1-6</sub>)烷氨基、酰氨基、酰氧基、羧基、羧酸盐、羧酸酯、氨基甲酰基、单-和双-N-(C<sub>1-6</sub>)烷基氨基甲酰基、(C<sub>1-6</sub>)烷氧基羰基、芳氧羰基、脲基、胍基、磺酰氨基、氨基磺酰基、(C<sub>1-6</sub>)烷硫基、(C<sub>1-6</sub>)烷基亚磺酰基(C<sub>1-6</sub>)烷基磺酰基、杂环基、杂环(C<sub>1-6</sub>)烷基和连接2个相邻环碳原子形成碳环的(C<sub>3-5</sub>)烯链；则R是羟基。 | ||
| 地址 | 英国英格兰米德尔塞克斯郡 | ||