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Se describe un procedimiento para la preparación de derivados deácido 1-fenil-pirazolina-3-carboxílico de la fórmula general III mediante reacción catalizada por una base de hidrazonas de la fórmula general I con olefinas de la fórmula general II, teniendo Ph, R1 , R2 , R3 , X e Y los siguientes significados: Ph significa fenilo eventualmente sustituido, R1 significa hidrógeno o alquilo, R2 y R3 , independientemente uno de otro, significan hidrógeno, halógeno, ciano, un radical orgánico eventualmente sustituido, o R2 y R3 , junto con el átomo de carbono que los lleva, forman un anillo saturado o parcialmente saturado de 5 ó 6 átomos, X significa amino, hidroxi, alcoxi, cicloalcoxi, alquilamino, dialquilamino, alquiloxialquiloxi, trialquilsililoxi y trialquilsililmetiloxi e Y significa cloro o bromo. La reacción se lleva a cabo en un sistema de dos fases, que consta de una fase orgánica y de una fase acuosa con utilización de una amina impedida estéricamente y eventualmente de otra base. Estos derivados de ácido 1-fenil-pirazolina-3- carboxílico son empleados como los denominados antídotos, es decir como agentes que protegen a las plantas útiles en cultivos agrícolas y forestales con respecto de daños indeseados en el caso de la acción de herbicidas.
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