| 摘要 |
Denne oppfinnelse vedrører forbindelser som har struktur (I) hvor: a) RT er hydrogen; eller alkyl; b) R2 er hydrogen; alkyl eller null; c) R3 er valgt fra hydrogen; usub- stituert C^ alkanyl; amino, hydroksy, merkapto; C^-C, alkyltio eller alkoksy; Ci-C3 alkylamino eller C^-C3 dialkyl- amino; cyano; og halo; d) R,, Rs og R, er hver uavhengig valgt fra hydrogen; usubstituert C^-C^ alkanyl, alkenyl eller alkynyl; cykloalkanyl, cykloalkenyl; usubstituert C^- C3 alkyltio eller alkoksy; hydroksy; tio; nitro; cyano; amino; C^-Cj alkylamino eller C^-C., dialkylamino og halo; e) når R2 er null, er binding (a) en dobbeIbinding; f) for- bindelsen er ikke 7-brom-6-(2-imidazolinylamino)indazol; og enantiomerer, optiske isomerer, stereoisomerer, diastereo- merer, tautomerer, addisjonssalter, biohydrolyserbare amider og estere, og farmasøytiske sammensetninger inne- holdende slike nye forbindelser, og anvendelsen av slike forbindelser for å forhindre eller behandle forstyrrelser modulert av alfa-2-adrenerge reseptorer.
|
