| 摘要 |
<p>L'invention concerne un procédé par lequel des dérivés de cistéine optiquement actifs présentant une pureté optique élevée et d'excellentes qualités peuvent être produits de manière très économique et avec une grande efficacité, même à échelle industrielle. Le procédé consiste à mettre en réaction un dérivé d'acide aminé optiquement actif sous la forme D- ou L- représentée par la formule générale (1) (dans laquelle R1 est un groupe amino-protecteur de type uréthane ou acyle; R0 est hydrogène ou R0 et R1 forment ensemble un groupe amino-protecteur; R2 est alkyle, aryle ou aralkyle; et * représente l'emplacement d'un atome de carbone asymétrique) en présence d'un alcool de la la formule générale (3): R3OH (dans laquelle R3 est un groupe organique monovalent), d'un acide fort et/ou d'un halogénure de thionyle pour synthétiser un dérivé de cistéine optiquement actif sous la forme D- ou L- représentée par la formule générale (2). Le procédé consiste ensuite à récupérer le dérivé de la cistéine du mélange réactionnel liquide. Les étapes successives depuis la réaction jusqu'à la récupération sont effectuées dans des conditions telles qu'un milieu en contact avec le dérivé de la cistéine est acide à faiblement basique, ce qui permet de récupérer le dérivé de la cistéine optiquement actif du mélange réactionnel liquide et d'inhiber en même temps la dégradation et la racémisation du dérivé.</p> |
