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Derivados de cefalosporina de la fórmula general (I), en donde: R1 es un grupo elegido entre 2-,3- y 4-hidroxifenilo, 2- y 3-metoxifenilo, 4-carboxifenilo, 4-carbamoilfenilo, 3-trifluorometilfenilo, 2- y 3-fluoro-fenilo, 3-nitrofenilo,3-fluoro-4- hidroxifenilo, 2-fluoro-4-hidroxifenilo, 3-fluoro-2-hidroxifenilo, 3-,4-dihidroxi-fenilo, bencilo, -CHR-fenilo, 3-hidroxibencilo, 4-amino-bencilo, 2-, 3- y 4-fluorobencilo, 2-, 3- y 4-metoxibencilo, 4-nitrobencilo, 4-carboxibencilo,4-trifluorometi lbencilo, 1-naftilo y 2-naftilo, estando todos los sustituyentes hidroxilo, amino, carboxilo y carbamoiloopcionalmente sustituidos, o es piridinilo mono-sustituido por halógeno, pirimidilo, piracinilo di sustituido por alquiloinferior, pirida cinilo mono-sustituido por halógeno, piperidinilo en donde el grupo amino puede estar sustituido por un grupo acilo, tiadiazolilo, oxotetrahidrofuranilo, tiofenilomono-sustituido por alcoxicarbonil inferior o carbamoilo,tetrazolil-alquilo i nferior, tetrahidrofuranil-alquil inferior, tiofenil-alquilo inferior obencimidazolil-alquilo inferior; y R es carboxilo o carboxilo esterificado; sus ésteres fácilmente hidrolizables, sales farmacéuticamente aceptables dedichosderivados e hidratos de los derivados de fórmula (I) y de sus ésteres y sales, así como a su empleo, al procedimiento para la preparación de estos derivados,a un preparado farmacéutico que contiene tal derivado y a compuestos útiles parapreparar dichos derivados. |
