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Die Herzklappenprothese besteht aus einem starren ringförmigen Träger (1) für zumindest eine im Träger schwenkbar gelagerte Ventilklappe (2) und aus einem aussen am Träger angebrachten Nahtring (3), der mit dem natürlichen Klappenring (10) des Patienten nach der Implantation der Prothese durch Vernähen zu verbinden ist. Der Träger (1) ist als Dilatator (11) für den Klappenring ausgebildet, und zwar ausgehend von seinem stromaufwärtigen proximalen Ende (7) distalwärts bis zum Nahtring (3) hin. Da der Träger (1) bei der Implantation den Klappenring (10) dilatieren wird, ergibt sich die Möglichkeit, dass das Lumen des Trägerdurchganges (4) zumindest gleich gross gewählt werden kann wie das verfügbare Lumen des undilatierten Klappenringes (10), so dass die Prothese einen Blutdurchsatz wie eine natürliche Herzklappe gewährleisten kann, und zwar ohne einen das Herz schädigenden Druckgradienten.
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