发明名称 咪唑衍生物以及含有它们作为活性成分的药物
摘要 本发明公开了由下列通式(1)所示的咪唑衍生物或其盐,其中,R<SUP>1</SUP>为氢原子、烷基、烷氧基或烷氧基羰基;而R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>彼此相同或不同并且独立地为氢原子、卤素原子、烷基、卤代烷基、羟基或烷氧基等等;以及含有所述化合物的药物。这些化合物特异性地抑制特定细胞因子的产生并由此可以用作免疫功能调节剂等的活性组分。
申请公布号 CN1222514A 申请公布日期 1999.07.14
申请号 CN98125564.7 申请日期 1998.12.16
申请人 SS制药株式会社 发明人 盐入纪明;三上忠;守本慎一;山崎和应;内藤博之;大川顺二;川本德行;长谷川博司;橘公一;佐藤进;横山俊夫
分类号 C07D233/64;A61K31/415 主分类号 C07D233/64
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 李华英
主权项 1.一种由下列通式(1’)所示的咪唑衍生物或其盐:<img file="A9812556400021.GIF" wi="771" he="198" />其中,R<sup>1</sup>为氢原子、烷基、烷氧基或烷氧基羰基;而R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>彼此相同或不同并且独立地是氢原子、卤素原子、烷基、卤代烷基、羟基、烷氧基、羧基、硝基、四氢吡喃氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基羰基、氰基、四唑基、可以被取代的苯基、可以被取代的苯氧基、可以被取代的苄氧基、可以被取代的氨基、可以被取代的二氧戊环基;或者,R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>与其上被R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>取代的苯环共同构成可以被取代的稠合芳香环,条件是R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>不同时为氢原子。
地址 日本东京都