| 主权项 |
1.一种血液采集装置,其包含顶端,底端,侧壁及粒状添加剂粒子,侧壁自该顶端延伸至该底端及包括外及内表面及粒状添加剂粒子包含低溶解度成分及高溶解度成分,其中该粒子筛目(mesh)尺寸自约130至约350及该高溶解度成分溶解及分散该低溶解度成分于血液样本中,因而暴露及增加该低溶解度成分溶解之表面积。2.如申请专利范围第1项之装置,其中该低溶解度成分为氟盐及该高溶解度成分为抗凝固剂。3.如申请专利范围第2项之装置,其中该氟盐为氟化钠,氟化锂,氟化钾或氟化铵。4.如申请专利范围第3项之装置,其中该抗凝固剂为伸乙二胺四乙酸盐或肝素盐。5.如申请专利范围第4项之装置,其中该伸乙二胺四乙酸盐类伸乙二胺四乙酸二钠盐或伸乙二胺四乙酸二甲盐。6.如申请专利范围第4项之装置,其中该肝素盐为肝素钠或肝素锂或肝素铵。7.如申请专利范围第4项之装置,其中该添加剂粒子,每1ml血液,包含:(a)约1.0至约10.0mg之氟盐;及(b)约1.0至约10.0mg之伸乙二胺四乙酸盐或约1.0USP至约20.0USP之肝素盐。8.一种形成添加剂粒子之方法,其包含步骤:(a)制备氟盐及抗凝固剂之混合物;(b)将该混合物溶解于水中;(c)混合物成形为粒子;(d)加热乾燥该粒子直至排除结晶水外,水分含量少于约0.5%;(e)将该粒子磨碎;及(f)筛分该粒子以得到尺寸约130至约350筛目之粒状粒子。9.如申请专利范围第8项之方法,其中该添加剂粒子,每1ml血液,包含:(a)约1.0至约10.0mg之氟盐;及(b)约1.0至约10.0mg之伸乙二胺四乙酸盐或约1.0USP至约20.0USP之肝素盐。图式简单说明:第一图为带有塞子之典型血液采集装置之透视图。第二图为第一图管沿线2-2取得之纵剖面图,其包含本发明之粒子添加剂配方。 |
