| 主权项 |
1.一种血液采集装置,其包含顶端,底端,侧壁及粒状添加剂粒子,侧壁自该顶端延伸至该底端及包括外及内表面及粒状添加剂粒子包含低溶解度成分及高溶解度成分,其中该粒子筛目(mesh)尺寸自约20至约120及该高溶解度成分溶解及分散该低溶解度成分于血液样本中,因而暴露及增加该低溶解度成分溶解之表面积。2.如申请专利范围第1项之装置,其中该低溶解度成分为氟盐及该高溶解度成分为草酸盐。3.如申请专利范围第2项之装置,其中该添加剂粒子,每1ml血液,包含:(a)约1.0至约10.0mg之氟盐;及(b)约1.0至约10.0mg之草酸盐。4.一种用于血液采集管中降低醣解及凝固致最小程度之添加剂粒子配方,其包含氟盐及草酸盐,筛目尺寸(meshsize)自约20至约120。5.如申请专利范围第4项之添加剂粒子配方,每1ml血液,包含:(a)约1.0至约10.0mg之氟盐;及(b)约1.0至约10.0mg之草酸盐。6.一种制备添加剂粒子配方之方法,其包含步骤:(a)制备氟盐及草酸盐之混合物;(b)将该混合物溶解于水中;(c)混合物成形为粒子;(d)加热乾燥该粒子直至排除结晶水外,水分含量少于约0.5%;及(e)筛分该粒子至筛目尺寸约20至约120。7.如申请专利范围第6项之方法,其中该成形步骤为喷雾乾燥,挤压成形或粒化。8.如申请专利范围第7项之方法,其中该添加剂粒子配方,每1ml血液,包含:(a)约1.0至约10.0mg之氟化钠;及(b)约1.0至约10.0mg之草酸钾。9.如申请专利范围第8项之方法,其中该粒子,每1ml血液包含约2.5mg之氟化钠及约2.0mg之草酸钾。10.如申请专利范围第9项之方法,其中该粒子之筛目尺寸自约42至约80。图式简单说明:第一图为带有塞子之典型血液采集装置之透视图。第二图为第一图管沿线2-2取得之纵剖面图,其它含本发明之粒子添加剂配方。 |
