发明名称 氮–膦酸基甲基甘胺酸及其盐类之制备
摘要 氮-膦酸基甲基甘胺酸及其盐类之制备,系于一含水介质中水解氮-膦酸基甲基-2-唑啶酮,其后于一水性性介质中氧化此水解产物,其系于氧化触媒如视情况含有促进剂如铋之铂或钯触媒存在下,使用一种含氧气体。
申请公布号 TW360659 申请公布日期 1999.06.11
申请号 TW083105181 申请日期 1994.06.07
申请人 捷利康公司 发明人 艾恩.霍金森
分类号 C07F9/06 主分类号 C07F9/06
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1.一种制备氮-膦酸基甲基甘胺酸及其盐类之方法,其包括于一含水酸性或性介质中水解氮-膦酸基甲基-2-唑啶酮,而当介质为性时,温度为50℃至130℃,当介质为酸性时,温度为150℃至300℃,其后使用含氧气体及氧化触媒存在下,于室温至100℃之温度下及含水性介质中氧化此水解产物,其中该氧化触媒为铂或钯或其混合物。2.根据申请专利范围第1项之方法,其中水解介质为性,并且提供水解性介质及氧化性介质所使用之系相同的,为氢氧化钠。3.根据申请专利范围第2项之方法,其中水解系发生在大气压下及反应介质之回流温度。4.根据申请专利范围第1项之方法,其中氧化触媒另外包括一促进剂,其为铋或铅。5.根据申请专利范围第1项之方法,其中触媒系承载于碳载体上。6.根据申请专利范围第1项之方法,其中该触媒之金属含量范围为2至8重量%之钯,结合0至5重量%之铂及0至5重量%之铋,或其中该触媒之金属含量范围为2至8重量%之铂,结合0至5重量%之钯及0至5重量%之铋。7.根据申请专利范围第1项之方法,其中氧化反应系发生在pH値为11至13之间。8.根据申请专利范围第1项之方法,其中触媒经回收再利用。
地址 英国