| 主权项 |
1.一种通式(I)之环戊二烯基衍生物其中R,R1及R2为氢;R4为氢或C1-5烷基;n为2至18之整数;但非为H之R数目不可超过2;其中n=3,R=R1=R2=R4=H之化合物除外。2.如申请专利范围第1项之环戊二烯基衍生物,其中n系选自3,5,6,10,R=R2=R1=H,R4系选自H及C1至C3烷基。3.如申请专利范围第1项之环戊二烯基衍生物,其系2,4,5,6,7,8-六氢甘菊环。4.如申请专利范围第1项之环戊二烯基衍生物,其系4,5,6,7,8,9-六氢-2H-环戊环辛烯。5.如申请专利范围第1项之环戊二烯基衍生物,其系4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-十氢-2H-环戊环十二烯。6.如申请专利范围第1项之环戊二烯基衍生物,其系1-甲基-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-十氢-2H-环戊环十二烯。7.一种制备如下通式(Ia)环戊二烯基衍生物之方法其中n为2至18之整数及R,R1及R2具有前述定义,该方法包括下列步骤:a)通式(II)酮(-CHR-)n+1 C=O与通式(III)丁二酸酯R3 OOC-CHR2-CHR1-COOR3于存在第三丁酸钾下进行史托伯(Stobbe)型缩合反应,其中R3基彼此相同或相异系选自C1-C5单官能烷基以获得通式(IV)之-('-环烯基)--羟羰基-烷基丙酸酯;b)步骤a)所得化合物(IV)于存在聚磷酸或就地制备聚磷酸下进行分子内缩合反应获得通式(V)缩合环化合物;c)步骤b)所得化合物(V)于酸性pH値下进行水解及脱羧反应获得通式(VI)-未饱和统合环酮;d)步骤c)所得-未饱和缩合环酮(VI)于存在LiAlH4下进行还原反应获得通式(Ia)共轭缩合环二烯;步骤(b)及(c)也可依前述相反顺序进行或以单一步骤进行。8.如申请专利范围第7项之方法,其中R3系选自-CH3及-C2H5。9.如申请专利范围第7项之方法,其中n系选自3,5,6,10。10.如申请专利范围第7项之方法,其中系以如下步骤顺序进行:步骤(a),步骤(b),步骤(c),步骤(d)。11.一种制备如下通式(Ib)环戊二烯基衍生物之方法其中n为2至18之整数,及R,R1,R2及R4具有前述定义惟R4不为H,该方法包括下列步骤:a)通式(II)酮(-CHR-)n+1 C=O与通式(III)丁二酸酯R3 OOC-CHR2-CHR1-COOR3于存在第三丁酸钾下进行史托伯(Stobbe)型缩合反应,其中R3基彼此相同或相异系选自C1-C5单官能烷基,以获得通式(IV)之-('-环烯基)--羟羰基-烷基丙酸酯;b)步骤a)所得化合物(IV)于存在聚磷酸或就地制备聚磷酸下进行分子内缩合反应获得通式(V)缩合环化合物;c)步骤b)所得化合物(V)于酸性pH値下进行水解及脱羧反应获得通式(VI)-未饱和缩合环酮;d)步骤c)所得-未饱和缩合环酮(VI)与锂之烷基,芳烷基,烷基芳基,环烷基衍生物反应及随后以酸催化剂水解获得通式(Ib)之共轭缩合环二烯,步骤(b)及(c)也可依前述相反顺序进行或以单一步骤进行。12.如申请专利范围第11项之方法,其中R3系选自-CH3及-C2H5。13.如申请专利范围第11项之方法,其中n系选自3,5,6,10。14.如申请专利范围第11项之方法,其中系以如下步骤顺序进行:步骤(a),步骤(b),步骤(c),步骤(d)。 |
