发明名称 取代的胍衍生物的制备方法
摘要 式Ⅰ的取代的胍衍生物,是通过氰氨基化钙与式Ⅱ的伯或仲氨基羧酸或者伯或仲氨基磺酸或其衍生物反应制备的,其中取代基R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>的定义见说明书。
申请公布号 CN1218039A 申请公布日期 1999.06.02
申请号 CN98123751.7 申请日期 1998.11.04
申请人 BASF公司 发明人 T·格雷恩德尔;G·舍尔;R·施奈德尔;K·蒙丁格
分类号 C07C279/04;C07C279/14;C07C277/02;C07C317/48 主分类号 C07C279/04
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 王景朝;吴大建
主权项 1.制备式Ⅰ的取代的胍衍生物的方法,<img file="A9812375100021.GIF" wi="537" he="225" />该方法包括氰氨基化钙与式Ⅱ的伯或仲氨基羧酸或者伯或仲氨基磺酸或其衍生物反应,<img file="A9812375100022.GIF" wi="522" he="162" />其中取代基R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>彼此独立地具有如下含义:R<sup>1</sup>    H,    C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>烷基;R<sup>2</sup>     -(C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>亚烷基)-COOR<sup>3</sup>,-(C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>亚烷基)-CONR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>,-(C<sub>1</sub>-    C<sub>20</sub>亚烷基)-CN,-(C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>亚烷基)-SO<sub>2</sub>R<sup>6</sup>;R<sup>3</sup>    H,C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>烷基,C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>链烯基,C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基,C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基,   Na,K,Li,Ca,Mg,N(R<sup>1</sup>)<sub>4</sub>;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>彼此独立地是H,C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>烷基,C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>链烯基,C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基,    C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基;R<sup>6</sup>    OR<sup>7</sup>,N(R<sup>8</sup>)<sub>2</sub>;R<sup>7</sup>    H,C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>烷基,C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>链烯基,C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基,C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基,   Na,K,Li,Ca,Mg,N(R<sup>1</sup>)<sub>4</sub>;R<sup>8</sup>    H,C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>烷基,C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>链烯基,C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基,C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基。
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