摘要 |
Una formulación farmacéutica para administración oral,caracterizada porque comprende: a) un inhibidor de proteasa del VIH y b) un derivado de tocoferol soluble en agua en una proporción desde aproximadamente 1:0.5 hasta aproximadamente 1:10 p/p.Una formulación farmacéutica para administración oral, caracterizada porque comprende: (a) un inhibidor de la proteasa del VIH y (b) al menos de un derivado de tocoferol soluble en agua en la ausencia de una fase lipofílica.Una formulación farmacéutica para administración oral, caracterizada porque comprende: (a) un inhibidor de la proteasa del VIH y (b) al menos 20% de un derivado de tocoferol soluble en agua, en donde la proporción de (a) con respecto a (b) es desde aproximadamente 1:0.5 hasta aproximadamente 1:10 p/p. Una formulación farmacéutica para administración oral, caracterizada porque comprende: (a) un inhibidor de proteasa del VIH, (b) un derivado de tocoferol soluble en agua y (c) un solvente no acuoso, hidrofílico, miscible con el derivado de tocoferol soluble en agua, en donde la porción de (a) con respecto a (b) es desde aproximadamente 1:0.5 hasta aproximadamente 1:10 p/p.
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