发明名称 制备嘧啶衍生物的方法
摘要 本发明首先涉及式(Ⅰ)表示的5,6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶和其酸加成盐的制备方法,其次,本发明涉及制备化合物(Ⅰ)的中间产物的方法,第三,本发明涉及一种新的中间化合物。更确切地说,本发明首先涉及式(Ⅰ)表示的5,6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶和其酸加成盐的制备方法,在该方法中,式(Ⅱ-A)表示的嘧啶衍生物与式(Ⅲ)表示的1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉反应,在式(Ⅱ-A)中,Hal代表卤素,其次,本发明涉及式(Ⅱ-A)表示的嘧啶衍生物和式(Ⅲ)表示的化合物的制备方法,以及第三,本发明涉及包括式(Ⅱ-A)表示的嘧啶衍生物的中间化合物。
申请公布号 CN1217722A 申请公布日期 1999.05.26
申请号 CN97194367.2 申请日期 1997.04.30
申请人 株式会社柳韩洋行 发明人 洪维和;李永南;金弘倍
分类号 C07D401/04;C07D239/42;C07D217/02 主分类号 C07D401/04
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 吴亦华
主权项 1、式(Ⅰ)表示的5,6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶和其酸加成盐的制备方法,<img file="A9719436700021.GIF" wi="781" he="420" />其特征在于,下式(Ⅱ-A)表示的嘧啶衍生物与下式(Ⅲ)表示的1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉反应,<img file="A9719436700022.GIF" wi="752" he="224" /><img file="A9719436700023.GIF" wi="657" he="178" />在式(Ⅱ-A)中,Hal代表卤素。
地址 韩国汉城