基因检测方法及其装置

摘要

本发明的基因检测方法包括以下步骤：使样品基因与互补于待检基因并用荧用标记的ＤＮＡ探针混合并进行杂交，从而形成杂交ＤＮＡ探针与游离ＤＮＡ探针的混合物；将所说的混合物由所说凝胶的一端注入电泳凝胶中；用电泳法将已杂交的ＤＮＡ探针与游离的ＤＮＡ探针分离开，从而使游离的ＤＮＡ探针流入缓冲溶液内；使已经除去了游离ＤＮＡ探针的凝胶曝露于激发光下并检测所产生的荧光。因此，相对于现有技术，本发明的基因检测方法和其装置能够获得定量的结果，并可显著地缩短检测时间。

主权项

1．一种基因检测方法，其包括下述步骤：Ⅰ)制备一荧光标记之、与被检基因互补的DNA探针，该DNA探针具有约20个碱基长度，且所述基因具有300个以上的碱基长度；Ⅱ)将样品基因与所说的DNA探针混合，以使该基因与所说的DNA探针杂交；Ⅲ)在含有2-6％(w/v)单体浓度的聚丙烯酰胺凝胶(3)上用电泳方法将与待检基因杂交的DNA探针同游离DNA探针分离开，从而由所说的凝胶(3)中除去所说的游离DNA探针；以及Ⅳ)用光学方法检测已除去了游离DNA探针的所得凝胶(3)，以检测荧光标记并已杂交的DNA探针。