发明名称 |
新膦酰基琥珀酸衍生物及其制备方法和含这些化合物的药物组合物 |
摘要 |
新膦酰基琥珀酸衍生物及其制备$方法和含这些化合物的药物组合物$本发明提供了具有通式(Ⅰ)的新膦酰基琥珀酸衍生物:$其中R,R<SUP>3</SUP>,R<SUP>4</SUP>和R<SUP>5</SUP>的定义如说明书。$本发明也提供了制备这些新膦酰基琥珀酸衍生物的方法,以及含这些化合物的药物组合物对钙新陈代谢失调的治疗。 |
申请公布号 |
CN1043423C |
申请公布日期 |
1999.05.19 |
申请号 |
CN93100116.1 |
申请日期 |
1993.01.02 |
申请人 |
曼海姆泊灵格股份公司 |
发明人 |
C·察克拉基迪斯;E·博西斯;A·埃斯魏因;F·包斯 |
分类号 |
C07F9/38;A61K31/66 |
主分类号 |
C07F9/38 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
罗才希 |
主权项 |
1.具有通式(Ⅰ)的膦酰基琥珀酸衍生物以及其药理上可接受的盐和对映体,所说式(Ⅰ)为<img file="C9310011600021.GIF" wi="811" he="197" />其中R是通式-NR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>的任意取代的氨基,其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>每一个分别为氢原子或低级烷基,或R是只含一个氮原子的,并且通过该氮原子连接的杂环,其可任意地被低级烷基或卤素取代一次或两次,alk是一个价键,亚甲基链或是一个饱和的或不饱和的含2到6个碳原子的直链或支链亚烷基链,R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>分别为氢原子或低级烷基或苄基,但须当R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>是甲基,alk是价键时,R不是二甲基氨基。 |
地址 |
联邦德国曼海姆 |