发明名称 新膦酰基琥珀酸衍生物及其制备方法和含这些化合物的药物组合物
摘要 新膦酰基琥珀酸衍生物及其制备$方法和含这些化合物的药物组合物$本发明提供了具有通式(Ⅰ)的新膦酰基琥珀酸衍生物:$其中R,R<SUP>3</SUP>,R<SUP>4</SUP>和R<SUP>5</SUP>的定义如说明书。$本发明也提供了制备这些新膦酰基琥珀酸衍生物的方法,以及含这些化合物的药物组合物对钙新陈代谢失调的治疗。
申请公布号 CN1043423C 申请公布日期 1999.05.19
申请号 CN93100116.1 申请日期 1993.01.02
申请人 曼海姆泊灵格股份公司 发明人 C·察克拉基迪斯;E·博西斯;A·埃斯魏因;F·包斯
分类号 C07F9/38;A61K31/66 主分类号 C07F9/38
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 罗才希
主权项 1.具有通式(Ⅰ)的膦酰基琥珀酸衍生物以及其药理上可接受的盐和对映体,所说式(Ⅰ)为<img file="C9310011600021.GIF" wi="811" he="197" />其中R是通式-NR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>的任意取代的氨基,其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>每一个分别为氢原子或低级烷基,或R是只含一个氮原子的,并且通过该氮原子连接的杂环,其可任意地被低级烷基或卤素取代一次或两次,alk是一个价键,亚甲基链或是一个饱和的或不饱和的含2到6个碳原子的直链或支链亚烷基链,R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>分别为氢原子或低级烷基或苄基,但须当R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>是甲基,alk是价键时,R不是二甲基氨基。
地址 联邦德国曼海姆