发明名称 |
新的N-7-杂环基-吡咯并[2,3-d]嘧啶及其应用 |
摘要 |
本文说明了式Ⅰ的吡咯并(2,3-d)嘧啶,其中R1-R5、m和n具有说明书中给定的含义。这些化合物具有有价值的药理学特性,尤其是具有蛋白-酪氨酸-激酶-抑制剂作用。它们可应用于治疗温血动物可通过抑制蛋白-酪氨酸-激酶而受到有益影响的骨病和其它疾病。 |
申请公布号 |
CN1216544A |
申请公布日期 |
1999.05.12 |
申请号 |
CN97193839.3 |
申请日期 |
1997.03.05 |
申请人 |
诺瓦提斯公司 |
发明人 |
E·奥特曼 |
分类号 |
C07D487/04;A61K31/505 |
主分类号 |
C07D487/04 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
黄泽雄 |
主权项 |
1.式Ⅰ化合物及其盐,<img file="A9719383900021.GIF" wi="540" he="483" />其中,R<sub>1</sub>为芳基;R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>同时或相互独立为氢、低碳烷基或卤素;R<sub>4</sub>为氢、羟基、未被取代或被取代的低碳烷基、低碳烷氧基、低碳亚烷氧基低碳亚烷基、未被取代或被取代的低碳烷氧基羰基、N-低碳烷基氨基羰基或N,N-二低碳烷基氨基羰基;R<sub>5</sub>为氢或未被取代或被取代的低碳烷基、低碳烷基羰基或低碳烷氧基羰基;m为1或2;n为0至4的一个整数。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |