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1.一种男性精虫品质检测方法,系一种以目视观察测试瓶内男性精液精虫不足或无精虫、及精虫活动力太弱的方法,该测试液约1C.C.装于一透明测试瓶内,另以一广口瓶装置已禁慾约三-五天的男性精液一段时间,然后由广口瓶内以针筒抽取男性的精液,再以针筒之针尖以垂直角度插入测试瓶内并将1C.C.的精液注入测试瓶内,又针尖的开口必须位在瓶底,且在测试液底下为佳,最后将含有精液的测试瓶以垂直角度静置一段时间后,再由瓶内所呈显的〝透明带〞来判读精虫品质、数量及活动力的优劣;当测试液内〝透明带〞的判读标准是以1mm宽为基准,并以大于1mm判读为正常精液,以小于1mm判读为精虫稀少,以无透明带判读为无精虫。2.依据申请专利范围第1项所述之男性精虫品质检测方法,其中,男性精液在取得后必须在广口瓶内置放至少30分钟,并经蛋白酵素的溶解而呈水状变化。3.依据申请专利范围第1项所述之男性精虫品质检测方法,该测试瓶在注入精液之后需静置30至45分钟才可加以判读。4.一种男性精虫品质测试液,该测试液以培养液(F10mdiun)为主液,内包含有稳定酸硷値的强力缓冲液(HEPES)、用于显示颜色的呈色液(0.4% trypan blue)、及加强精虫活动力的甘油(glycerin),将前述混合后,成为男性精虫品质测试液。5.依据申请专利范围第4项所述之男性精虫品质检测液,其中,测试液包含有培养液(F10 medium)约90-95ml、蓝色呈色液(0.4% trypan blue)约0.1-1ml、缓冲液(1MHEPES)约1-5ml、甘油(glycerin)1-5ml混合而成。6.依据申请专利范围第4项所述之男性精虫品质测试液,其中,培养液以约93.1ml、蓝色呈色液0.9ml、缓冲液4ml、甘油2ml实施为最佳。图式简单说明:第一图:为本发明之测试瓶与相关器具的配置图。第二图:为本发明之广口瓶之示意图。第三图:本发明以针筒抽取广口瓶内精液的示意图。第四图:为本发明针筒注入精液于测试瓶内的示意图。第五图:为本发明测试瓶之静置示意图。第六图:为本发明正常精液的判读示意图。第七图:为本发明精虫稀少的判读示意图。第八图:为本发明无精症的判读示意图。 |
