DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINA, PROCESOS PARA SU PREPARACION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y EL USO EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO

摘要

Compuesto de fórmula (I), o una sal, éster metabólicamente lábil del mismo, en donde R representa un grupo seleccionado de halógeno, alquilo, alcoxi,amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxi, trifluormetilo, trifluormetoxi, nitro, ciano, SO2R2o COR2 en el que R2, es hidroxi, metoxi, amino, alquilaminoo dialquilamino; m es cero o un número entero de 1 o 2; R1 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, nitro, trifluorometilo, halógeno o el grupo (CH2)nR3; en dondeR3 es un grupo seleccionado deen tre hidroxi, COR4, NR5R6, NHCOR7 o NHCONR8R9; R4 es un grupo alcoxi, amino o hidroxilo; R5 y R6 son cada unoindependientemente hidrógeno o un grupo alquilo, o R5 y R6 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, son un grupoheterocíclico ; R7 es un átomode hidrógeno o un grupo alquilo, alcoxi, arilo o heterocíclico opcionalmente sustituido; R8 es hidrógeno o un grupo alquilo; R9 es hidrógeno, un grupoalquilo, arilo, heterocíclico o cicloalquilo opcionalmentesustituido; n es c ero o un número entero de 1 a 4. Se describen procesos para la preparación delos mismos, su uso en la preparación de un medicamento y una composición farmacéutica. Son antagonistas potentes y específicos de losaminoácidosexcitadores.