| 发明名称 | 双环血纤维蛋白原拮抗剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及能有效抑制血小板凝聚的下述通式的化合物和其药学上可接受的盐,具有所述活性的药物组合物和抑制血小板凝聚的方法，其中A<SUP>1</SUP>是O,S,N－R<SUP>1</SUP>或CHR<SUP>1</SUP>;A<SUP>4</SUP>是N－R<SUP>4</SUP>或CHR<SUP>4</SUP>;R<SUP>2</SUP>是含有酸或酯基的侧链;R<SUP>1</SUP>和R<SUP>4</SUP>是取代基,如H,烷基,芳烷基,R<SUP>6</SUP>是含有氮基的侧链。 | ||
| 申请公布号 | CN1215054A | 申请公布日期 | 1999.04.28 |
| 申请号 | CN98107358.1 | 申请日期 | 1993.12.21 |
| 申请人 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 | 发明人 | W·E·邦丁奈尔;R·M·基南;J·F·卡拉汉;T·W·F·顾;W·F·哈夫曼;K·A·纽兰德;J·M·萨马伦;I·N·尤辛斯卡斯 |
| 分类号 | C07D295/02;C07D295/04;C07D211/08;C07D211/70;C07D211/72;C07D211/36 | 主分类号 | C07D295/02 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 温宏艳 |
| 主权项 | 1．下列通式的中间体化合物：<img file="A9810735800021.GIF" wi="1494" he="476" />其中E是N或CH，R<sup>20</sup>是氢，氨基，单或二-C<sub>1-4</sub>烷基氨基，羟基或C<sub>1-4</sub>烷基，R<sup>P</sup>是氮保护基，L<sup>2</sup>是CHO,CO<sub>2</sub>R′,C≡C-H,OH,Cl,Br,I,CH<sub>2</sub>-T或NR′R″，和T是CF<sub>3</sub>SO<sub>3</sub>,OH,NHR″,Cl,Br或I。 | ||
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 | ||