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<p>Des acides arylcarboxyliques, en particulier des acides arylcarboxyliques polycycliques, sont séparés de composants catalytiques résiduels au moyen d'un procédé de séparation de phases. On évite ainsi d'utiliser la distillation à pression réduite avec ses coûts d'investissement et de fonctionnement élevés qui l'accompagnent. Ce procédé de séparation de phases fournit également un résidu catalytique organosoluble actif, pouvant être réutilisé par recyclage, sans qu'il soit nécessaire de procéder à une régénération catalytique. Ainsi, une aryloléfine est amenée à réagir avec du monoxyde de carbone et de l'eau en présence d'un catalyseur au palladium et d'un ligand à l'organophosphine, pour former une masse de réaction comprenant: (a) de l'acide arylcarboxylique, et (b) des espèces catalytiques résiduelles. Cette masse de réaction est traitée avec une base inorganique aqueuse pour former: (i) une phase aqueuse contenant un sel hydrosoluble dissous de l'acide arylcarboxylique, et (ii) une phase organique contenant des espèces catalytiques résiduelles dissoutes. Ces phases sont séparées, et au moins une partie de la phase séparée (ii) est recyclée pour servir à réaliser d'autres réactions. Souvent, en plus des phases (i) et (ii), une phase solide contenant une partie des valeurs catalytiques au palladium est présente, et ces particules solides sont de préférence récupérées (par exemple par filtrage) et, si elles n'ont pas une activité catalytique suffisante pour être recyclées, au moins une partie est convertie en un composant catalytique au palladium actif pouvant servir dans des réactions ultérieures. Cette séparation de phases permet ainsi de séparer des résidus catalytiques sous forme de solution organique et sous forme de particules solides, tout en isolant simultanément le produit désiré sous forme de solution d'eau.</p> |
