发明名称 取代的磺酸N-[(氨基亚氨基甲基)苯基烷基]-氮杂环酰胺化合物
摘要 式(Ⅰ)化合物显示有用的药理活性并因此被加入到药物组合物中,用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说,它们是因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及式(Ⅰ)化合物,含有式(Ⅰ)化合物的组合物,以及它们用于治疗患有可通过给予Xa因子活性的抑制剂而得到改善的生理疾病的患者的用途。
申请公布号 CN1213370A 申请公布日期 1999.04.07
申请号 CN97192888.6 申请日期 1997.12.01
申请人 罗纳·布朗克罗尔药制品有限公司 发明人 W·R·尤因;M·R·贝克;Y·M·乔-塞德斯基;H·W·帕尔斯;D·G·麦克加里;R·S·戴维斯;A·P·斯帕达
分类号 C07D403/02;C07D409/02;A61K31/38;A61K31/395;A61K31/40;A61K31/44;A61K31/445 主分类号 C07D403/02
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 陈文平
主权项 1.式Ⅰ化合物是苯基或单环杂芳基;R是氢,任意取代的烷基,任意取代的芳烷基,任意取代的杂芳烷基,R6O(CH2)x-,R6O2C(CH2)x-,Y1Y2NC(O)(CH2)x-或Y1Y2N(CH2)x-;R1是氢,烷基,羟基,烷氧基,Y1Y2N-,卤素,-CO2R6,-C(O)NY1Y2,-(CH2)xOR6,-(CH2)xNY1Y2,或-CN;R2和R3独立地选自氢,羟基,烷氧基,Y1Y2N-,卤素,-CO2R6,-C(O)NY1Y2,-(CH2)xOR6,-(CH2)xNY1Y2,-CN,任意取代的烷基,任意取代的环烷基,任意取代的杂环基,任意取代的芳基,任意取代的杂芳基,任意取代的芳烷基,任意取代的杂芳烷基,任意取代的芳烯基或任意取代的的杂芳烯基,或者R2和R3与连接它们的碳原子一起形成任意取代的5-7元稠合环烷基,任意取代的5-7元稠合杂环或任意取代的6元稠合芳基,或任意取代的5-7元稠合杂芳基环;R4是氢或任意取代的低级烷基,任意取代的芳烷基或任意取代的杂芳烷基;X1和X1a独立地选自氢,任意取代的烷基,任意取代的芳基,任意取代的芳烷基,任意取代的杂芳基或任意取代的杂芳烷基,或者X1和X1a 一起形成氧代;X2和X2a为氢,或一起形成氧代;X3是氢,羟基,任意取代的烷基,任意取代的芳基,任意取代的杂芳基,任意取代的芳烷基或任意取代的杂芳烷基,或者X3与X1和X1a之一及连接它们的碳原子一起形成4-7元环烷基或杂环基环;X4是氢,任意取代的烷基或任意取代的芳烷基;X5和X5a是氢或一起为=NR5;R5是氢,R6O2C-,R6O-,氰基,R6CO-,任意取代的低级烷基,硝基或Y1Y2N-;Y1和Y2独立地为氢,任意取代的烷基,任意取代的芳基,任意取代的芳烷基或任意取代的杂芳烷基,或者Y1和Y2及连接它们的N一起构成4-7元杂环基;X6和X6a独立地为氢,R7R8N-,R9O-,R7R8NCO-,R7R8NSO2-,R7R8NSO2N-,R7R8SO2O-,R9CO-,-CO2R6,-C(O)NY1Y2,-(CH2)xCO2R6,-(CH2)xC(O)NY1Y2,-(CH2)xOR6,-(CH2)xNY1Y2,卤素,氰基或硝基;R6是氢,任意取代的烷基,任意取代的芳烷基或任意取代的杂芳烷基;R7和R8独立地为氢或任意取代的低级烷基,或者R7和R8中一个为氢而另一个为R10(O)CCH2-或低级酰基;R9是氢,任意取代的低级烷基,任意取代的低级酰基或R10(O)CCH2-;R10是氢,任意取代的低级烷基,任意取代的烷氧基或羟基;A是S或-CH=CH-;m为0,1,2或3;n为0,1,2或3;和x为1,2,3,4或5,或者其药学上可接受的盐,其N-氧化物,其水合物或其溶剂化物。
地址 美国宾夕法尼亚州