FremgangsmÕte ved fremstilling av optisk aktive 2-amino-w-oksoalkanonsyrederivater

摘要

Fremgangsmåte ved fremstilling av et (S)-2-amin-co- oksoalkanoinsyrederivat hvori det korresponderende aldehyd omdannes til det korresponderende acetal- beskyttede aldehyd, det acetal-beskyttede aldehyd omdannes til det korresponderende aminonitril, ami- nonitrilet omdannes til det korresponderende amino- syreamid, aminosyreamidet underkastes en enzyma- tisk, enantioselektiv hydrolyse hvori R-enantio- meren av aminosyreamidet gjenblir og S-enantiomeren omdannes til S-aminosyren, og S-aminosyren isole- res. Fortrinnsvis behandles reaksjonsblandingen erholdt etter omdannelse av aminonitrilet til aminosyreamid med et benzaldehyd, hvorved Schiff- basen av aminosyreamidet dannes, Schiff-basen sepa- reres og pmdannes til det frie aminosyreamid.