| 摘要 |
<p>On a élaboré des complexes peptide/CMH divalents pour améliorer l'affinité effective des analogues solubles de molécules du type peptide/CMH vis-à-vis de leurs ligands correspondants. En utilisant une technique à base d'ADN recombiné, on a ligaturé de l'ADN codant le CMH de classe I sur de l'ADN codant la chaîne polypeptidique lourde Ig murine. Les complexes CMH/Ig ont permis de procéder à un chargement homogène avec les peptides visés. Les résultats de la cytométrie de flux ont montré que les complexes pepCMH/Ig avaient une haute affinité de liaison spécifique avec des cellules comportant leurs récepteurs correspondants. Par ailleurs, les complexes pepCMH/Ig interviennent utilement dans la modulation des fonctions effectrices des cellules T spécifiques de l'antigène. En outre, lesdits complexes interviennent utilement dans l'étude des interactions du type récepteur des cellules T (TcR)/CMH et dans le repérage des lymphocytes, et ils répondent à différentes utilisations en tant que régulateurs spécifiques des réponses immunes.</p> |
