| 摘要 |
Esta invención se refiere a nuevos compuestos de imidazol 1, 4, 5 sustituidos que tienen la fórmula indicada. La invención también se refiere aprocedimientos para prepararlos, a composiciones farmacéuticas que los contienen, a unn uevo copuesto intermedio usado en dichos procedimientos y amétodos para tratar enfermedades en las que interviene una quinasa CSBP, en donde R1 es unanillo 4-piridilo, pirimidinilo, quinolilo, isoquinolinilo,quinazaolin-4-ilo, 1-imidazolilo o1-b encimidazolilo, anillo heteroarílico que está sustituido con NHRa y opcionalmente sustituifo con un sustituyenteadicional independiente seleccionado de alquilo (C1-4), halógeno, hidroxilo, alcoxi (C1-4), alquiltio (C1-4) alquil(C1-4)-sulfinilo, CH2OR12, amino aminomono- y disustituido con alquilo (C1-6), N(R1d)C(O)Rb o NHRa; R8 es fenilo, haftilo, fenil-alquilo (C1-6), naftil-alquilo (C1-8) pirrolindinilo, piperidinomorfolinio, tetrahidropirano, tetrahidropiranilo,tetrahidrotiopiransul finilo, tetrahidrotiopiransulfonilo, peperonilo, pirrolindinil-alquilo (C1-6),piperidin-alquilo(C1-6), piperidin alquilo (C1-6), morfolin-alquilo (C1-6), tetrahidropiran-alquilo(C1-6),tetrahidrotioprianil-alquilo(C1-6)tetrahidrotiopiransulfinil -alquilo (C1-6), alquilo (C1-6), piperonil-alquilo C1-6), imidazol, indol, pirrol, pirazol, furano, tiofeno, quinolina,isoquinolina, quinazolinilo, piridina, pirimidina, oxasol, tiazol,tiadiazol, triazol, benzimidazol, imidazol-alquilo, indol-a lquilo (C1-6), pirrol-alquilo(C1-6), pirazol-alquilo (C1-6), furan-alquilo (C1-6), tiofen-alquilo (C1-6), quinolin-alquilo (C1-6), isoquinolin-alquilo (C1-6),quinazolinil-alquilo(C1-6)piridin-alquilo (C1-6), pirimidin-alquilo (C1-6), oxazol-alqui lo (C1-6), tiazol-alquilo (C1-6), tiadiazol-alquilo (C1-6), triazol-alquilo (C1-6), o |
