发明名称 DERIVADOS DE 2-QUINOLINA INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA, COMPOSICION FARMACEUTICA, PROCESO PARA PREPARAR DICHA COMPOSICION, Y PROCESO PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS.
摘要 Derivados de 2-quinolona que comprenden la fórmula (I) una forma estereoisomérica del mismo, una sal de adición de acido o basefarmacéuticamente aceptable y las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo, en los cuales la línea de puntorepresenta un enlace optativo; X esoxígeno o azufre; R1 es H, alquilo C1-2, Ar1, Ar2C1-6alquilo, quinolinilC1-6 alquilo, piridilC1-6alquilo, hidroxiC1-6alquilo, C1-6alquiloxiC1-6alquilo,mono-ó di(C1-6alquilo)aminoC1-6alquilo, aminoC1-6alqui lo, oun radical de la fórmula -Alk1-C(=O)-R9 ó Alk1-S(O)2-R9, donde Alk1 es alcanodiiloC1-6alquilo;R9 es hidroxi, C1-6alquilo, C1-6alquiloalquiloxi, amino, C1-8alquilamino o C1-8alquilamino sustituido con C1-6alquiloxicarbonilo; R2 y R3,independientemente son H, hidroxi, halo, ciano, C1-6alquilo,C1-6alquiloxi, hidroxiC1-6alquiloxi, C1-6alquiloxiC1-6alquiloxi, amino C1-6alquiloxi, mono- odi(C1-6alquil)aminoC1-6alquiloxi, Ar1, Ar2C1-6alquilo, Ar2oxi, Ar2C1-6 alquiloxi,hidroxicarbonilo, C1-6alquiloxocarbonilo, trihalometilo,trihalo-metoxi, C2-6alquenilo; o cuando están en posiciones adyacentes, R2 y R3 juntos pueden formar un radical bivalente de la fórmula:-O-CH2-O- (a-1) -O-CH2-CH2-O- (a-2)-O-CH=CH- (a-3)-O-CH2-CH2- (a-4)-O-CH2-CH2-CH2- (a-5), ó -CJ=CH-CH=CH- (a-6);cada uno de R4 y R5, alquiloindependientemente, es H,C1-6alquilo, C1-6alquiloxiC1-6 , C1-6alquiloxi, C-16alquiltio, amino, hidroxicarbonilo, C1-6
申请公布号 AR004699(A1) 申请公布日期 1999.03.10
申请号 AR1996P104942 申请日期 1996.10.28
申请人 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. 发明人
分类号 C07D401/06;A61K31/00;A61K31/47;A61K31/4709;A61P35/00;A61P43/00;C07D405/14;C07D521/00 主分类号 C07D401/06
代理机构 代理人
主权项
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