QUINOXALINEDIONES

摘要

Pronalazak daje jedinjenje formule (I) i farmacetuski prihvatljive soli od njega u kome je R jedan petoclani prsten heteroaril grupe koja sadrzi 3 ili 4 heteroatoma azota povezana sa prstenom hinokasalindiona jednim prstenom atoma ugljenika ili azota, ili je sestoclani prsten hetroaril grupe koja sadrzi 1 do 3 heteroatoma azota povezana sa prstenom hinokasalindiona jednim prstenom atoma ugljenika, ili obe navedene grupe opciono benzo-povezane ili opciono supstituirane, ukljucujuci i u benzo-povezanom delu, sa jednim ili dva supstituenta svaki nezavisno izabran izmedu C1-C4 alkil, C2-C4 alkenil, C3-C7 cikloalkil, halo, hidroksi, C1-C4 alkoksi, C3-C7 cikloalkiloksi, -COOH, C1-C4 alkoksikarbonil, -CONR3R4, -NR3R4, -S(O)p(C1-C4 alkil), -SO2NR3R4, aril, ariloksi, aril(C1-C4)alkoksi i het, navedeni C1-C4 alkil opciono supstituiran sa C3-C7 cikloalkil, halo, hidroksi, C1-C4 alkoksi, halo(C1-C4)alkoksi, C3-C7 cikloalkiloksi, C3-C7 cikloalkil(C1-C4 alkoksi, -COOH, C1-C4 alkoksikarbonil, -CONR3R4, -NR3R4, -S(O)p(C1-C4 alkil), -SO2(aril) SO2NR3R4, morfolino, aril, ariloksi, aril(C1-C4)alkoksi ili het, a navedeni C2-C4 alkenil opciono supstituiran arilom; R1 i R2 su svaki nezavisno izabran izmedju H, fluor, hlor, brom, C1-C4 alkil i halo(C1-C4)alkil; R3 i R4 su bilo svaki nezavisno izabran izmedu H i C1-C4 alkil, ili kada su uzeti zajedno, oni su C5-C7 alkilen; p je 0, 1 ili 2; zajedno sa dobijanjem sastava koji ga sadrze, koriscenja istih i intermedijata koriscenih u sintezi takvih jedinjenja. Jedinjenja su korisna kao antagonisti NMDA receptora u tretmanu akutnih neurodegenerativnih i hronicnih neuroloskih poremecaja.