发明名称 血液调节剂化合物
摘要 本发明涉及新型化合物,它们有血液调节活性,而且可以用来刺激造血和用于治疗病毒性、真菌性和细菌性感染疾病。
申请公布号 CN1209061A 申请公布日期 1999.02.24
申请号 CN96199489.4 申请日期 1996.11.12
申请人 史密丝克莱恩比彻姆公司;奈库姆德奥地利股份有限公司 发明人 P·K·巴哈纳加;M·哈特曼;J·希比;P·克雷明格;F·罗文斯基;J·F·卡拉曼;D·A·赫丁
分类号 A61K31/44;A61K31/455;A61K31/465;C07D401/10;C07D401/12 主分类号 A61K31/44
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 刘元金;谭明胜
主权项 1.式(I)化合物或其医药上可接受的盐,<img file="A9619948900021.GIF" wi="544" he="254" />式中:R<sub>1</sub>独立地是一种环中含有可多达四个杂原子N、O、S的4~10元单环或双环杂环环系,其中至少一个杂原子是N,且其中该环是有或无一个或两个C<sub>1-4</sub>烷基、F、Cl、Br、I、C<sub>1-4</sub>烷氧基、(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>R<sub>6</sub>、氧代、肟、O-C<sub>1-4</sub>烷基肟、羟基、N(R<sub>5</sub>)<sub>2</sub>、酰基氨基或氨基酰基基团取代的,但不包括8、9、10元单环环系;R<sub>2</sub>独立地是氢、C<sub>1-4</sub>烷基C(O)R<sub>6</sub>、C<sub>1-4</sub>烷基,或R<sub>2</sub>是任选地可以有一个或两个C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基、F、Cl、I、Br、OH或N(R<sub>5</sub>)<sub>2</sub>取代的苄基;Y是(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>,其中至少一个碳有R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>偕取代;R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>独立地是C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>2-4</sub>链烯基、C<sub>2-4</sub>链炔基;这些全都可以有一个或两个C<sub>1-4</sub>烷基、OH、F、Cl、Br、I、N(R<sub>5</sub>)<sub>2</sub>、(R<sub>5</sub>)<sub>2</sub>NC(O)-、-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>R<sub>6</sub>、-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>R<sub>5</sub>、-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>COR<sub>6</sub>或-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>C(O)R<sub>5</sub>取代;或者R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>是F、Cl或Br;或者R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>可以共同形成一个式(Ia)的环状或杂环状环:<img file="A9619948900022.GIF" wi="433" he="241" />式中p和q独立地是一个0~3的整数;X是O、S、CH<sub>2</sub>或N(R<sub>5</sub>);R<sub>5</sub>独立地是氢、C<sub>1-4</sub>烷基或苄基;R<sub>6</sub>独立地是OR<sub>5</sub>、N(R<sub>5</sub>)<sub>2</sub>或SR<sub>5</sub>;和n是一个3~8的整数;m是一个0~4的整数;其条件是:p和q不能都是0;且当R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>是F、Cl或Br时,它们不在与氮毗邻的碳上。
地址 美国宾夕法尼亚州