发明名称 制备2-亚氨基噻唑啉衍生物的方法
摘要 本发明公开了一种制备通式(Ⅱ)的2-亚氨基噻唑啉衍生物的方法,其特征是用酸处理通式(Ⅰ)的硫脲衍生物或用质子酸处理式(Ⅲ)的2-亚氨基噻唑啉衍生物,式(Ⅱ)或式(Ⅲ)的2-亚氨基噻唑啉衍生物的结构式及其定义如说明书中所述。
申请公布号 CN1042224C 申请公布日期 1999.02.24
申请号 CN93121665.6 申请日期 1993.12.04
申请人 住友化学工业株式会社 发明人 增本胜久;永富利雄;中村明彦;山田好美
分类号 C07D277/42;C07C335/10;C07C335/16 主分类号 C07D277/42
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 杨九昌
主权项 1、一种制备通式如下的2-亚氨基噻唑啉衍生物的方法:<img file="C9312166500021.GIF" wi="760" he="253" />式中R<sup>1</sup>是C<sub>1-8</sub>烷基或任意选择地被卤素、C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>1-8</sub>卤代烷基、C<sub>1-8</sub>烷氧基或C<sub>1-8</sub>卤代烷氧基取代苯基;R<sub>2</sub>是氢,C<sub>1-8</sub>烷基,或任意选择地被卤素、C<sub>1-8</sub>烷基或C<sub>1-8</sub>卤代烷氧基取代的苯基;R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各是氢或C<sub>1-8</sub>烷基,该方法包括用酸处理通式如下的硫脲衍生物的步骤:<img file="C9312166500022.GIF" wi="746" he="292" />式中R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>的定义分别同上,X是卤素。
地址 日本大阪