| 主权项 |
1.一种转移方法,其系从藉由包含传统戚格勒-那塔(Ziegler-Natta)触媒之第一触媒催化之聚合反应转移至藉由包含金属双环戊二烯化合物触媒之第二触媒催化之聚合反应之方法,其中所述之第一与第二触媒为不相容,所述之方法包含下列步骤:a)不连续导入该第一触媒至反应器中;b)导入大于1莫耳当量(系以在反应器中第一触媒之总克原子金属为基础)之去活性剂并分散遍及至反应器中;c)清洗该反应器;及d)在无任何清除剂之存在下,将该第二触媒导入至反应器中,其中所述之清除剂系以式AlR(3-a)X所代表之有机金属化合物,其中R为具有从1至30碳原子之分支或直链烷基,环烷基或氢化物基,X为卤素而a为0,1或2。2.一种转化方法,其系从藉由第一触媒(即包含过渡金属卤化物与族1,2或3之有机金属化合物之戚格勒-那塔(Ziegler-Natta)型式之触媒)所催化之连续烯烃聚合反应转化成为藉由第二触媒(即包含金属双环戊二烯化合物成份与活化剂之金属双环戊二烯化合物型式之触媒)所催化之连续烯烃聚合反应之方法,所述之转化方法包含下述步骤:a)不连续地将该第一触媒导入至反应器中;b)导入大于1莫耳当量(系以在反应器中第一触媒之总克原子金属为基础)之去活性剂并分散遍及至反应器中;c)清洗任何残留去活性剂之反应器;及d)在无任何清除剂之存在下,将该第二触媒导入至反应器中,其中所述之清除剂系以式AlR(3-a)X所代之有机金属化合物,其中R为具有从1至30碳原子之分支或直链烷基,环烷基或氢化物基,X为卤素而a为0,1或2。3.如申请专利范围第1或第2项之方法,其中去活性剂之量大于2莫耳当量,系以在反应器中第一触媒之总克原子金属为基础。4.如申请专利范围第1或第2项之方法,其中所述之聚合反应为气相方法。5.如申请专利范围第1或第2项之方法,其中去活性剂为二氧化碳。6.如申请专利范围第1或第2项之方法,其中去活性剂对第一触媒与任何活性剂及任何在反应器中之清除剂之总金属之莫耳比例为在从大于1至1000之范围。7.如申请专利范围第1或第2项之方法,其中聚合作用系在流体化床反应器中进行。8.如申请专利范围第1项之方法,其中去活性剂对于有机金属化合物反应而至少形成一种具有羧酸官能度之化合物。9.如申请专利范围第5项之方法,其中去活性剂对于有机金属化合物而至少形成一种具有羧酸官能度之化合物。10.如申请专利范围第6项之方法,其中去活性剂对于有机金属化合物反应而至少形成一种具有羧酸官能度之化合物。11.如申请专利范围第7项之方法,其中去活性剂对于有机金属化合物反应而至少形成一种具有羧酸官能度之化合物。12.如申请专利范围第1或第2项之方法,其中在相同反应条件之下,在存有第二触媒之情况下,第一触媒降低第二触媒之活性大于50%。 |
