| 发明名称 | 被取代的3－氨基奎宁环化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 式（Ⅰ）化合物$其中Ｗ，Ar<SUP>1</SUP>，Ar<SUP>2</SUP>和Ar<SUP>3</SUP>定义如下，及其药物上可接受的盐的制备方法。$这些化合物为物质Ｐ拮抗剂，可用于治疗胃肠疾病，炎症，中枢神经紊乱以及疼痛。 | ||
| 申请公布号 | CN1041827C | 申请公布日期 | 1999.01.27 |
| 申请号 | CN92104860.2 | 申请日期 | 1992.05.22 |
| 申请人 | 美国辉瑞有限公司 | 发明人 | 伊藤文隆;小仓俊英;中根正已;佐竹邦夫;若林宏明 |
| 分类号 | C07D453/02;A61K31/44;//(C07D471/08,221:00,221:00) | 主分类号 | C07D453/02 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 杨九昌 |
| 主权项 | 1．制备式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐的方法：<img file="9210486000021.GIF" wi="771" he="312" />式中W是羧基、氨基羰基、一烷基氨基羰基或N，N-二烷基氨基羰基；Ar<sup>1</sup>，Ar<sup>2</sup>和Ar<sup>3</sup>各自独立地是苯基或被一个或两个(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基或(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基取代的苯基；该方法包括将式(Ⅴ)化合物<img file="9210486000022.GIF" wi="764" he="254" />式中W，Ar<sup>2</sup>和Ar<sup>3</sup>的定义如上所述，与其中Ar<sup>1</sup>定义如上所述的式Ar<sup>1</sup>CHO化合物在还原剂存在下进行反应。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||