| 摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Nachweis von Mutationen des Bax-Genes in Tumoren unter Verwendung nichtradioaktiver Techniken sowie einen entsprechenden Testkit, der 1) DNA oder RNA Extraktionsmodul, 2) Primermix (mit einem Hex-markierten Primer), 3) Kontrollzellinien-DNA zur Amplifikation der Bax-Wildtypsequenz, 4) Kontrollzellinien-DNA zur Amplifikation von mutiertem Bax, 5) Fragmentlängenstandard (Rox-markierte Fragmentleiter) enthält.</p> |
